Novo exame de sangue pode prever s\u00edndrome de Down<\/p>\n
Teste substituiria o atual, que pode provocar aborto espont\u00e2neo<\/p>\n
Novo m\u00e9todo prev\u00ea apenas um exame de sangue para detectar a S\u00edndrome de Down nos fetos
\nEm breve, os atuais exames invasivos que preveem a possibilidade de uma crian\u00e7a nascer com S\u00edndrome de Down dar\u00e3o lugar a um simples exame de sangue. \u00c9 o que promete um estudo publicado no peri\u00f3dico Nature Medicine conduzido por pesquisadores do Chipre. Eles afirmam que um teste com 40 gestantes usando o exame, no qual \u00e9 analisado o sangue da m\u00e3e para detectar diferen\u00e7as de DNA entre a m\u00e3e e o feto, previu com precis\u00e3o os fetos que tinham risco de apresentar a s\u00edndrome.<\/p>\n
Philippos Patsalis, diretor m\u00e9dico do Instituto Chipre de Neurologia e Gen\u00e9tica, que comandou o estudo, disse que os resultados s\u00e3o “muito instigantes” e que agora o experimento precisa ser testado em um estudo maior com cerca de mil gesta\u00e7\u00f5es, mas que mudan\u00e7as em pr\u00e1ticas cl\u00ednicas poder\u00e3o aparecer dentro de dois anos.<\/p>\n
“Acreditamos que poderemos modificar este exame, tornando-o muito mais f\u00e1cil e simples, e ent\u00e3o teremos algo para ser introduzido na pr\u00e1tica cl\u00ednica,” disse Patsalis.<\/p>\n
A s\u00edndrome de Down \u00e9 um dist\u00farbio gen\u00e9tico e ocorre em um de cada 700 beb\u00eas nascidos vivos em todo o mundo. O risco de ter um beb\u00ea com s\u00edndrome de Down – que ocorre quando uma crian\u00e7a tem tr\u00eas c\u00f3pias do cromossomo 21, em vez das duas normais – aumenta com a idade da gestante. O risco incorrido quando a m\u00e3e tem 40 anos \u00e9 16 vezes maior que o de uma m\u00e3e de 25.<\/p>\n
Atualmente, os m\u00e9dicos usam um exame chamado amniocentese para verificar a probabilidade de um beb\u00ea nascer com a s\u00edndrome de Down. O exame geralmente \u00e9 realizado com 15 ou 16 semanas de gesta\u00e7\u00e3o e exige a retirada de l\u00edquido amni\u00f3tico da m\u00e3e, com a inser\u00e7\u00e3o de uma agulha oca no \u00fatero.<\/p>\n
Como a amniocentese traz um pequeno risco de aborto espont\u00e2neo – que Patsalis avaliou em 1 ou 2 por cento -, cientistas v\u00eam buscando maneiras menos invasivas de fazer exames para Down e outros potenciais problemas gen\u00e9ticos.<\/p>\n
O m\u00e9todo de Patsalis usa uma pequena amostra de sangue que \u00e9 retirada da m\u00e3e entre a 11\u00aa e a 13\u00aa semana da gesta\u00e7\u00e3o. A presen\u00e7a de c\u00f3pias extras do cromossomo 21 no feto \u00e9 detectada com a an\u00e1lise do sangue materno. Em uma amostra pequena, a equipe de Patsalis p\u00f4de diagnosticar corretamente 14 casos em que havia c\u00f3pias extras do cromossomo, al\u00e9m de 26 fetos normais.<\/p>\n
“A abordagem n\u00e3o invasiva vai evitar o risco de aborto espont\u00e2neo de gesta\u00e7\u00f5es normais provocado pelos procedimentos atuais, mais invasivos,” escreveram os cientistas, no artigo.<\/p>\n
Em julho do ano passado, cientistas holandeses j\u00e1 haviam anunciado um exame similar.
\nFonte: Veja
\nPostado por Ernesto Albuquerque<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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